自身免疫相关性视网膜病变（autoimmuneretinopathy）包括了一组影响视细胞功能的较少见的自身免疫性疾病，有癌相关视网膜病变（cancer-associatedretinopathy，CAR）,黑色素瘤相关视网膜病变（melanoma-associatedretinopathy，MAR）和副肿瘤性自身免疫性视网膜病变（paraneoplasticautoimmuneretinopathy，pAIR）或副肿瘤综合征（paraneoplasticsyndrome，PS），是因为体内产生的一种抗体作用在视网膜上导致的视网膜损伤，这种抗体可以在血液中检测到。
临床特点
典型的双眼视力无痛性下降伴畏光，病变进展快，眼底改变不明显（图1a、图2a），视网膜电图振幅下降（图1c）。这些病变临床表现类似，但副肿瘤综合征表现为双眼视神经病变合并视网膜炎和玻璃体炎，病程较慢。诊断主要依据临床表现和视网膜电图。
OCT特点
神经上皮不同程度萎缩，视细胞内/外节常常消失。
多光谱成像特点
脉络膜透见度增强，比同年龄正常屈光度透见早，可以在排查自身免疫相关性视网膜病变中提供有力的信息。
临床案例:
患者，男性，42岁，曾患慢性粒细胞白血病，接受骨髓移植，移植后白血病稳定，移植的第6个月双眼视力下降，畏光，18个月后复诊时左眼并发性白内障，矫正视力右眼0.7，左眼0.1，全身情况稳定。（图1a～1f）
图1a患者复诊时常规的眼底像显示左眼眼底像模糊，并发白内障
图1b患者双眼OCT显示双眼色素上皮复合体结构紊乱，左眼较右眼明显
图1c双眼ERG检查显示右眼基本正常，左眼最大反应b波下降约10%
图1f双眼多光谱-nm均显示广泛的透见荧光，左眼比右眼更显著，尽管左眼合并白内障
*部分内容摘自《眼底病的多光谱诊断和筛查》
多光谱眼底分层成像系统（RHA）已于年7月份通过CFDA认证，获准在中国大陆上市。此前，RHA已经在美国、加拿大、欧洲等多个国家和地区陆续上市，已成为国外眼科医师，特别是眼底医师最常用的诊断设备之一。
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