由于microRNA（miRNA）是糖尿病性视网膜病变（DR）的有效治疗靶标，最近有研究在DR中发现了与细胞功能障碍相关的异常表达的miRNA，探讨了miR-a、诱导型一氧化氮合酶2（NOS2）和Janus激酶/信号转导子和转录激活子（JAK/STAT）通路在DR视网膜微血管内皮细胞（HRMEC）损伤中的协同作用。该研究通过GEO数据库获得DR中差异表达的基因，通过生物信息学分析获得下游信号通路和上游靶向miRNA。随后，建立了DR模型大鼠，并过表达靶标miR-a以观察大鼠视网膜的病理和形态变化以及炎性因子的水平。然后，提取HRMECs并添加d-葡萄糖，然后用miR-a、NOS2或添加JAK/STAT信号通路特异性抑制剂转染，以观察细胞活性和炎性损伤的变化。结果发现，在DR中，NOS2明显上调，并且JAK/STAT信号通路显著激活。miR-a靶向NOS2，它在DR大鼠的视网膜中起保护作用。此外，在细胞实验中，miR-a的过表达促进了d-葡萄糖处理下HRMEC的活力，并抑制了NOS2表达和JAK/STAT信号通路的激活。总之，这项研究表明，miR-a可通过抑制NOS2/JAK/STAT轴来预防DR中HRMEC的损伤。原文题目：microRNA-aprotectsagainsthumanretinalmicrovascularendothelialcellinjuryindiabeticretinopathybysuppressingtheNOS2/JAK/STATaxis
更多精彩阅读
肾透明细胞癌︱68Ga-PSMA-11PET/CT参数识别病理特征
检测前列腺癌复发，99mTc-PSMA-T4SPECT-CT也行！
[68Ga]Ga-PSMA-11PET/CT对肝细胞癌分期的能力胜过增强CT如需原文出处及链接，请咨询后台扫码