年7月14日再生医学公司jCyte和美国加州大学欧文分校SueBillGross干细胞研究中心报告说，他们对色素性视网膜炎（RP）的研究性疗法在一个进行的临床I/II期试验中已经证明良好的安全性和耐受性。在加州再生医学研究所（CIRM）的资助下，临床试验成功地经历了数据安全监督委员会（DSMB）的4个评论。实验中招募的第一个病人，异体视网膜祖细胞注射到一只眼睛，现在已经在治疗一年后临床随访。这个病人的中期（6至12个月）以及年招募的随后8个试验参与者的安全性结果是令人鼓舞的。“我们对结果很高兴，”UCI眼科副教授和SueBillGross干细胞研究中心成员，jCyte联合创始人HenryKlassen博士说道。“视网膜色素变性首先影响人们的夜间视力，然后逐步剥夺视力，是一种无法治愈的视网膜疾病。这是我们努力治疗这些患者的一个重要里程碑。“jCyte采取的基于细胞的方法意图在病变视网膜抢救生病和死亡的视网膜感光细胞（视杆，视锥细胞）。非临床研究表明，移植的视网膜祖细胞往往不会去招惹免疫排斥反应，甚至来源于无关供体时也是如此。正因为如此，实验中的患者没有如通常在传统器官移植操作那样进行免疫抑制。此外，该过程是比较简单的操作，并且可以在办公室环境中完成。正在进行的临床I/IIa期安全性试验是在UCI的GavinHerbert眼科研究所和洛杉矶视网膜玻璃体协会进行。在世界范围内，近万人患有RP，是遗传性失明的首要原因。目前，还没有治愈或有效治疗的疗法。基于目前试验的中期结果，进一步的临床试验正在计划中。
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