创新设计、智能研发和临床验证都是推出一款医疗产品的关键步骤，但如果没有监管机构的认证，许多创新产品将永远没有机会面向患者和消费者。
近年来，数字医疗的快速发展催生出了许多相关产品。在美国，负责监管的FDA（食品药品监督管理局）不断推出新计划、改革现有规定，旨在简化审批新产品的流程，开拓数字医疗市场。
动脉网梳理了FDA对数字医疗产品的监管历程。本文的主要内容包括：
1.盘点：-年FDA认证的数字医疗产品
2.回顾：FDA如何监管数字医疗技术和产品？
盘点：-年FDA认证的数字医疗产品
截至目前，年共有41款数字医疗产品获得了FDA认证。
第一大类：DeNovo认证（自动化III类指定评估）
1.年2月，FDA宣布允许Viz.aisContact上市。Viz.aisContact是一种临床决策支持(CDS)工具，用于分析CT结果，并判断患者是否患过中风。
2.年4月，FDA批准了诊断公司IDx的DeNovo申请，允许其基于人工智能的软件系统IDx-dr进入市场，用于自动检测成年患者的糖尿病视网膜病变。这一决定标志着FDA首次批准基于人工智能的诊断系统在美国上市，该系统无需临床医生诊断就可提供检测结果。
3.以色列公司DreaMedDiabetes推出的糖尿病治疗决策支持产品DreaMedAdvisorPro也获得了FDA的DeNovo认证。基于云计算的DreaMedAdvisorPro是一款助患者管理1型糖尿病的人工智能软件，它可以分析来自连续血糖监测器、胰岛素泵和自我监测器的数据，以确定输送胰岛素的含量。
4.互联医疗公司FrescaMedical获得了FDA的DeNovo认证，可以销售其名为Curve的设备，这是一种治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的正压通气系统。Curve包括流量发生器、轻量级的人体工程学空气输送软管和鼻枕。不同于其他同类产品，该设备采用的是SmartValve技术，这种技术比其他系统使用的气流更少，可帮助睡眠呼吸暂停综合症的患者依从性更高。
5.Naturalcycle的避孕应用程序获得了FDA的批准，可向18岁以上绝经前女性销售此款产品。这款由算法驱动的应用程序此前在英国获得批准，目前正接受多个监管机构的审核。它通过在早上测量体温并提交关于月经周期的信息，帮助用户追踪月经周期，并告知她们什么时候最容易受孕。
6.苹果公司在第四代AppleWatch中内置心电图仪，这一功能已获得FDA的认证。用户需要大约30秒的时间来做心电图，然后将心电图存储在苹果的健康应用程序中。通过AppleHealthRecords，一些用户还可以直接向医生发送数据。此外，FDA还批准了苹果公司一项检测心房颤动的算法。除了心电图，它还能让手表在后台扫描用户的心律，如果发现心律不正常，它就会发出通知。
7.23andMe个人基因组服务（PGS）是一种定性基因分型评估系统，应用于使用OrageneDxOGD.收集的人唾液中分离的基因组DNA，以便在广泛的多基因检测中同时检测、报告和解释遗传变异。该评估系统旨在使用户能够直接访问有助于与医疗保健专业人员讨论的遗传信息。
8.Bose助听器旨在为18岁或18岁以上的轻度至中度听力障碍患者提供声音，用户可以根据需求对Bose助听器进行自主调整，但无需预编程或听力测试。FDA将Bose助听器分类为自适应空气传导助听器下的II类医疗器械，可用于直接销售和使用，而无需听力保健专业人员的协助。
9.MolecuLighti：X是一种手持式成像工具，允许临床医生诊断和治疗皮肤伤口，并且仅供处方使用。按照FDA要求，MolecuLighti：X可以用于查看和以数字方式记录伤口图像，观察并以数字方式记录当伤口暴露于激光环境中时，伤口所形成的荧光图像。
10.OsteoDetect使用机器学习技术分析腕部X光片，实现在复查前后路（PA）和外侧（LAT）X线片中，识别并突出显示成人手腕桡骨远端骨折在的目的。FDA认为OsteoDetect属于放射计算机辅助检测与诊断软件，并将其归类为II类医疗器械。
11.picoAMHELISA用于体外的酶联免疫吸附测定（ELISA）抗苗和勒管激素（AMH，也称为Müllerian抑制物质（MIS））在人血清中浓度的定量测量。前述物质能够显著作用于42至62岁女性的绝经状态。FDA要求picoAMHELISA应该与其他临床和实验室检查结果以及该检测结果一起使用，不能单独应该用于做出诊断或治疗决定。此外，FDA规定picoAMHELISA仅能凭处方用于体外诊断用途。
第二大类：糖尿病
12.糖尿病数字健康公司Glooko旗下的移动胰岛素剂量系统(MIDS)已获得FDA的认证，该系统是一种应用程序驱动的工具，可直接根据从患者血糖仪收集的数据调整胰岛素剂量。MIDS允许临床医生创建一个定制的治疗计划，并通过应用程序发送给2型糖尿病患者。
13Medtronic公司年获得了FDA的四次批准，第一次是增加了GuardianSensor3的功能，允许患者将传感器戴在上臂。该传感器是MiniMedG系统的一部分，也是目前唯一一个通过FDA批准的连续血糖监测器，它通过混合闭环系统控制胰岛素的自动输送。
14.第二项获得认证的产品是GuardianConnect。这款产品可以连接智能手机，用于每天多次注射胰岛素的患者。GuardianConnect系统由GuardianSensor3和附属发射器组成，可以通过蓝牙将连续采集的血糖数据发送到用户手机上，相关应用程序可以在发生高血糖或低血糖60分钟前提醒患者。
15.第三次是允许MiniMedG向7岁至14岁的1型糖尿病儿童开放，该产品是一种闭环型胰岛素输送系统。年，MiniMedG成为首个获得FDA批准的连续血糖监测系统，但当时FDA规定只有14岁以上的患者才可以使用。
16.第四项获得认证的产品是深部脑刺激(DBS)临床系统和ActivaProgramming应用程序。DBS系统通过手术植入患者的大脑，向选定区域提供电刺激。ActivaProgramming应用程序可以简化工作流程，为神经学家和神经外科医生提供可操作的信息。
17.Dex