中国糖尿病患者迎来目前国内唯一具有降低心血管风险适应症的降糖药物
北京年5月14日/美通社/--今日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物诺和力（利拉鲁肽注射液）的心血管适应症上市申请。此次获批适应症的具体内容包括：适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。截至5月14日，诺和力是中国目前唯一具有降低心血管风险适应症的降糖药物[1]。
伤“心”的糖尿病：心血管风险成2型患者主要健康威胁
2型糖尿病是一种复杂的以高血糖为特征的代谢性疾病，患者常伴有大血管病变（如心、脑血管和下肢血管）、微血管病变（如糖尿病肾病和糖尿病视网膜病变）及其他并发症。其中，心血管疾病是2型糖尿病患者的主要致残和致死原因。全球来看，每5分钟，就有1名糖尿病患者心脏病发作[ii]。与非糖尿病人群相比，糖尿病患者发生心脑血管疾病风险增加2-4倍[iii]。对于糖尿病患者而言，控糖的目的之一，就是降低心血管疾病的发生风险。据国际糖尿病联盟（IDF）的数据显示，中国糖尿病患病人数超过1.21亿[iv]，高居全球榜首。其中，2型糖尿病患者心血管危险因素发生率高，但控制率较低[v]。因此，在为糖尿病患者制定治疗方案时，不仅需要