北京中科白瘕风是几级医院 http://www.hhlsq.com/早产儿由于发育过程发生中断，致使神经组织的神经元分化和细胞迁移也发生了中断。早产儿出生后，发育环境发生了改变，使一些神经发育的重要元素丧失，也可能会导致神经组织的直接损伤。视网膜作为中枢神经系统的一部分，也会受到早产的影响。结构改变及早产儿视网膜病变（ROP）已经被特征性的描述过。而频域相干光断层扫描术（SD-OCT）则可以精确地评价早产儿的视网膜形态学的改变。之前的研究显示早产儿内层视网膜出现结构异常的危险性更大，但为什么有些早产儿会出现结构异常而另一些不会，这一点还不是很清楚。
为了评价早产儿视网膜形态学改变和出生的不同时期、是否有早产儿视网膜病变（ROP）以及其他伴随疾病之间的关系，VictoriaPueyo等人进行了一项回顾性的队列研究。
研究共纳入个足月儿作为对照，60个早产儿，将他们分为晚期早产儿（32-36周）组，早期早产儿（＜32周）不伴ROP组，以及早期早产儿伴有ROP之前接受过治疗组。对他们实行眼科检查，包括最佳矫正视力、立体视觉、散瞳验光以及眼底镜检查。并用SD-OCT对视网膜进行照相、分段、测量。
结果显示，和足月儿相比，不伴ROP的早产儿没有视网膜结构的改变。早期早产儿伴有ROP组的患儿，上方鼻侧象限的视网膜神经纤维层（RNFL）厚度有所下降，颞侧象限的RNFL有所增加，神经节细胞和内丛状层（GCL-IPL）变薄。低出生体重和中心凹厚度增加及神经节细胞损伤（包括RNFL和GCL-IPL）有关。另外，炎症和近视也是相关的不利因素。
因而，不伴有ROP的早产儿没有视网膜结构的异常，严重的ROP和低出生体重与视网膜内层的神经元及轴突损害相关。
原文：AmericanJournalofOphthalmology
Availableonline19December
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