编者按：金秋十月，全球最盛大的眼科医师学术盛会AAO年会于美国旧金山隆重拉开帷幕，来自全球各国的三万余名眼科医师齐聚于此，共论眼科大事。众多中国眼科学者也受邀出席此次盛会，展示中国眼科新力量。当地时间10月13日晚，“有朗沐同行与世界对话——朗沐研究分享会”如约举行，康柏西普再一次携手中国眼科学者亮相顶级国际学术舞台，尽情展示中国眼科学者与中国原研创新药物之风采。
大会主席、医院赵明威教授在大会致辞中表示，朗沐研究分享会能够在顶级学术平台AAO年会上举办意义重大，振奋人心，这是中国民族创新药的骄傲，也将给中国眼科学者带来充分的自信，而全球多中心临床研究PANDA正有条不紊地推进当中，未来必将给广大中国眼科学者更大的期待。康弘药业眼科事业部中国北区总经理季睿先生也在致辞中谈到，朗沐上市六年来，始终大力支持中国眼科事业的发展，助力中国医师成长，未来还将以中青年科研基金、朗沐教育学院为载体，一如既往地携手中国眼科医师一起探索未知，追寻光明。学术演讲环节，赵明威教授首先为大家介绍《康柏西普研发历程》。赵教授表示，康柏西普的诞生填补了国产眼内注射抗VEGF药物的空白，作为新一代融合蛋白类抗VEGF药物，其与VEGF的结合浑然天成，而抗体与VEGF却好似有意而匹配之，显然前者的结合要更加紧密，临床实践也证实了融合蛋白类药物与VEGF的亲和力是抗体亲和力的倍。此外，多项III期注册临床研究结果也充分证实了康柏西普在治疗wAMD、DME和pmCNV的有效性和安全性。康柏西普上市后产生的一系列循证证据，进一步验证了其在真实世界中的有效性和安全性。目前，康柏西普全球III期多中心研究PANDA正在稳步推进中，赵教授也将以最大的自信期待该研究的圆满结束。上海交通医院郑志教授与大家分享《严重PDR玻切术前抗VEGF效果及机制》。郑志教授指出，术前玻璃体注射抗VEGF药物是PDR手术成功的关键，其既能易化玻璃体手术，减少术中电凝频率，减少术中器械交换次数，易化新生血管膜分割和切除，也能减少术中、术后玻璃体出血、医源性视网膜裂孔等并发症，大大改善手术预后。关于抗VEGF治疗机制的研究结果显示，玻璃体腔注射康柏西普可引起玻璃体蛋白质谱的改变，抗VEGF药物疗效与多个信号通路的改变有关。医院罗静教授与大家分享《抗VEGF治疗对DME*斑缺血的影响》。罗教授列举了多项临床研究结果，证实抗VEGF治疗对于继发于RVO的DME和*斑水肿的有效性和安全性，其中部分研究证明抗VEGF治疗可以改善缺血，发生再灌注。罗教授表示，对于有轻度至中度*斑缺血且存在严重*斑水肿的患者，抗VEGF治疗是合理的。对于*斑局部缺血严重患者，用抗VEGF治疗时应该遵循个性化原则，在彻底分析可能的风险之后进行。如果此类患者需要接受长期抗VEGF治疗，随访和再治疗的指征不应仅基于*斑厚度的测量，还应重复FFA检查。最后，罗教授也介绍了自己开展的研究中，抗VEGF治疗后BRVO患眼无灌注区出现血流信号的实例，引得台下专家的热烈讨论。
中山大学中山眼科中心丁小燕教授为大家介绍《家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）系列研究》。丁教授指出，FEVR是儿童孔源性视网膜脱离（RRD）的主要原因之一，但对其诊断识别目前还存在一定难度，需结合FFA结果进行鉴别，
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