太嚣张土耳其新无人机曝光 http://www.shitailongg.com/ewhj/6049.html加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员在实验室利用诱导多能干细胞重现了视网膜细胞。并在年5月9日，他们将试验结果发表在StemCellReports期刊。
年龄相关性*斑变性（AMD）是60岁以上人群视力丧失的主要原因。它影响了万美国人。这不仅仅是白内障和青光眼的结合。AMD的病因尚不清楚，但据信其中包含遗传因素和环境因素的混合物。目前世界上没有治疗方法。
AMD它会攻击视网膜，视网膜是眼睛后部的薄层组织。而视网膜接收光线，将其转化为电信号并将其发送到大脑，将大脑变成视觉图像。这种疾病会破坏*斑，*斑是控制我们中心视力的视网膜的一部分。起初，视线变得模糊或模糊，但随着时间的推移，它会进展到中央视觉几乎完全被摧毁的程度。
加州大学圣地亚哥分校的团队从6名患有AMD的人那里采集了皮肤样本，并使用iPSC方法将这些细胞转变为视网膜中的细胞。因为这些细胞来自患有AMD的人，所以他们现在显示出与受AMD影响的视网膜细胞相同的特征。这使得研究人员能够创建所谓的“疾病在盘子里”模型，让他们能够实时了解AMD的情况。
“我们惊讶地发现，只有六个人的样本，这种遗传变异显然是一个因果因素。”
试验采用的是诱导多能干细胞（iPSC）
研究人员首先从参与者那里获得了皮肤样本，然后将皮肤细胞转化为iPSC作为中介。与所有干细胞一样，iPSC既可以自我更新，也可以产生更多的iPSC，并可以分化为特殊的细胞类型。通过正确的分子和生长因子混合物，研究人员诱导iPSCs成为视网膜细胞。由此产生的“一盘一碟”模型具有与天然视网膜细胞相似的生理和分子特征，包括多边形和色素沉着。
接下来，该团队从视网膜模型中收集了分子数据，包括RNA转录本和表观遗传信息。他们将这些新数据与来自18名成人和非AMD成年人的补充公布数据相结合。与AMD最密切相关的遗传变异是rs，这是一种特定的遗传变异，它通过改变基因组远端区域的活性来影响VEGFA基因的表达。六个参与者中有五个有一个rs拷贝，一个人有两个拷贝的基因变体。
该团队为世界各地的研究人员提供了进一步研究这些iPSC衍生视网膜细胞分子特征的机会。他们计划为更多人开发这种视网膜模型，并用它来研究AMD中涉及的其他基因。
（来源：干细胞之家）
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